empilha painel da FDA com vendedores de peptídeos enquanto cientistas da FDA se opõem ao acesso
O secretário de Saúde antivacina, Robert F. Kennedy Jr., reuniu outro painel consultivo federal com aliados, avançando nos seus esforços para forçar a Food and Drug Administration (FDA) a reverter a sua posição em relação a uma dúzia de medicamentos peptídicos injectáveis populares mas não comprovados.
Enquanto Cientistas da FDA determinados em 2023 que os medicamentos carecem de evidências de benefícios e podem representar riscos à segurança, Kennedy é um “grande fã” declarado dos medicamentos duvidosos e prometeu “acabar” com a “supressão agressiva” da FDA deles.
Na segunda-feira, a Food and Drug Administration atualizou sua lista de conselheiros que revisará os peptídeos, acrescentando nove novos membros – quase todos os quais promovem pessoalmente o uso de peptídeos e/ou têm vínculos financeiros com clínicas de bem-estar que oferecem tratamentos com peptídeos. As adições elevam o número total de conselheiros para 13, facilitando aos novos membros a determinação do resultado das próximas reuniões.
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